Создание новых лекарств всегда представлялось собой тяжелой задачей. Сотрудники Научно-исследовательского института Скриппса разработали способ, позволяющий получать новые препараты гораздо быстрее, передает "Ремедиум" со ссылкой на Univadis.

Смысл в новой технологии модификации органических молекул - "активации CH-связей". С ее помощью теперь можно добавлять функциональные группы к инертным частям, поясняет доктор Цзинь-Цюань Ю. Обычно заменяются только уже имеющиеся в молекуле функциональные группы. Сейчас же появилась возможность отделить атом водорода от углеродного кольца и заменить его функциональной химической группой. Так проще усложнить структуру, открыв вместе с этим, новые свойства вещества, пишет meddaily.ru

До недавнего времени перед ученым стояла следующая проблема: они не могли работать со связями, расположенными далеко от функциональной группы или под неподходящим углом. Разобраться помогла молекула, переносящая разрывающий связи палладий к отдаленной CH-связи, не задевая остальные. Подход уже успешно опробовали на различных молекулах, включая аминокислоту фенилаланин и синтетический медиатор баклофен.

E-NEWS.COM.UA