Учeные обнаружили ген, играющий важнейшую роль в развитии синдрома Дауна. Они идентифицировали ген, который при изменении может повлиять на работу некоторых клеток мозга. Найденный ген кодирует белок, который в больших концентрациях нарушает работу некоторых клеток головного мозга. Повышенный синтез этого специфического белка характерен именно для больных синдромом Дауна (у больных этот ген представлен в трeх копиях).

Своим следующим шагом, учeные видят дальнейшее изучение механизмов работы найденного гена. Они надеются найти способ "выключить" лишний ген (третью копию). С помощью такой процедуры течение болезни может быть приостановлено или прекращено вовсе, пишет sunhome.ru

E-NEWS.COM.UA