Чрезмерно активный ген BAALC в клетках острой лейкемии выделяет пациентов, которые, скорее всего, будут плохо реагировать на обычное лечение, установило исследование. Речь идет о небольшом изменении в ДНК, подчеркивают сотрудники Комплексного ракового центра Университета Огайо, передает News-medical.net.

Как оказалось, повышенная активность BAALC вызвана одиночным нуклеотидным полиморфизмом (SNP) в ДНК гена. Этот SNP - rs62527607[T] - изменяет "выключатель" гена, позволяя ему работать, когда тот не должен, пишет .meddaily.ru

Притом, этот SNP не повышает индивидуальный риск развития лейкемии, но он связан с предрасположенностью к повышенной экспрессии гена BAALC, сопряженного с развитием лейкемии и плохой реакцией на лекарства.

В результате данных изменений в ДНК образуется место для прикрепления активной молекулы RUNX1. Высокая концентрация протеина RUNX1 также отмечалась у пациентов с чрезмерно активным BAALC, это показали наблюдения за 253 людьми.

E-NEWS.COM.UA